Salaku umur kulit, aya panurunan dina fungsi fisiologis. Parobahan ieu dipangaruhan ku faktor intrinsik (kronologis) sareng ekstrinsik (utamana ngainduksi UV). Botanicals nawiskeun kauntungan poténsial pikeun merangan sababaraha tanda sepuh. Di dieu, urang marios sababaraha botanis sareng bukti ilmiah di balik klaim anti sepuhna. Botanicals tiasa nawiskeun anti radang, antioksidan, moisturizing, UV-pelindung, sareng épék sanésna. A multitude of botanicals kadaptar salaku bahan dina kosmétik populér tur cosmeceuticals, tapi ngan sababaraha pilihan anu dibahas di dieu. Ieu dipilih dumasar kana kasadiaan data ilmiah, kapentingan pribadi pangarang, sareng "popularitas" anu ditanggap tina produk kosmetik sareng kosmétik ayeuna. The botanicals reviewed dieu ngawengku minyak argan, minyak kalapa, crocin, feverfew, green tea, marigold, dalima, jeung kécap.
Konci: botanikal; anti sepuh; minyak argan; minyak kalapa; crocin; feverfew; green tea; marigold; dalima; kécap
3.1. Minyak Argan
3.1.1. Riwayat, Pamakéan, sareng Klaim
Minyak Argan endemik ka Maroko sareng dihasilkeun tina siki Argania sponosa L. Mibanda seueur kagunaan tradisional sapertos masak, ngubaran inféksi kulit, sareng perawatan kulit sareng rambut.
3.1.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Minyak argan diwangun ku 80% lemak monounsaturated sareng 20% asam lemak jenuh sareng ngandung polifenol, tokoferol, stérol, squalene, sareng alkohol triterpene.
3.1.3. Bukti Ilmiah
Minyak Argan sacara tradisional dianggo di Maroko pikeun ngirangan pigmentasi raray, tapi dasar ilmiah pikeun klaim ieu henteu acan kahartos sateuacana. Dina ulikan beurit, minyak argan ngahambat ekspresi tyrosinase sareng dopachrome tautomerase dina sél melanoma murine B16, nyababkeun panurunan anu gumantung kana dosis eusi mélanin. Ieu nunjukkeun yén minyak argan tiasa janten inhibitor potent biosintésis mélanin, tapi uji kontrol acak (RTC) dina subjek manusa diperyogikeun pikeun pariksa hipotésis ieu.
A RTC leutik 60 awéwé post-menopausal nyarankeun yén konsumsi sapopoé jeung / atawa aplikasi topikal minyak argan turun transepidermal leungitna cai (TEWL), ningkat élastisitas kulit, dumasar kana paningkatan dina R2 (élastisitas kotor kulit), R5 (éta élastisitas kulit), sarta parameter R7 (élastisitas biologis) jeung panurunan dina résonansi waktu jalan (RRT) (pangukuran tibalik patali jeung élastisitas kulit). Grup anu randomized pikeun meakeun boh minyak zaitun atawa minyak argan. Duanana grup dilarapkeun minyak argan ka pigeulang volar kénca wungkul. Pangukuran dicandak tina pigeulang volar katuhu sareng kénca. Perbaikan élastisitas katingal dina dua grup dina pigeulang dimana minyak argan diterapkeun sacara topikal, tapi dina pigeulang dimana minyak argan henteu diterapkeun ngan ukur grup anu nganggo minyak argan ngagaduhan kanaékan élastisitas anu signifikan [31]. Ieu dikaitkeun kana paningkatan eusi antioksidan dina minyak argan dibandingkeun sareng minyak zaitun. Dihipotesiskeun yén ieu tiasa disababkeun ku Vitamin E sareng eusi asam ferulic, anu dikenal salaku antioksidan.
3.2. Minyak kalapa
3.2.1. Riwayat, Pamakéan, sareng Klaim
Minyak kalapa diturunkeun tina buah garing Cocos nucifera sareng seueur kagunaan, boh sajarah boh modéren. Éta parantos dianggo salaku seungit, kulit, sareng agén udar rambut, sareng dina seueur produk kosmetik. Sanaos minyak kalapa ngagaduhan seueur turunan, kalebet asam kalapa, asam kalapa terhidrogenasi, sareng minyak kalapa terhidrogenasi, urang bakal ngabahas klaim panalitian anu aya hubunganana sareng minyak kalapa parawan (VCO), anu disiapkeun tanpa panas.
Minyak kalapa geus dipaké pikeun moisturization kulit orok jeung bisa jadi mangpaat dina pengobatan dermatitis atopik boh sipat moisturizing sarta épék poténsi na on Staphylococcus aureus jeung mikroba kulit lianna di penderita atopik. Minyak kalapa geus ditémbongkeun ngurangan kolonisasi S. aureus dina kulit sawawa kalawan dermatitis atopik dina RTC buta ganda.
3.2.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Minyak kalapa diwangun ku 90-95% trigliserida jenuh (asam laurat, asam myristic, asam kaprilat, asam kaprat, sareng asam palmitat). Ieu kontras jeung kalolobaan minyak sayur/buah, nu utamana diwangun ku lemak teu jenuh. Trigliserida jenuh anu diterapkeun sacara topikal fungsina pikeun ngalembabkeun kulit salaku emolién ku cara ngaratakeun ujung-ujung kornéosit anu ngagulung garing sareng ngeusian sela di antara aranjeunna.
3.2.3. Bukti Ilmiah
Minyak kalapa tiasa moisturize kulit sepuh garing. Sawidak dua persén asam lemak dina VCO panjangna sami sareng 92% jenuh, anu ngamungkinkeun packing anu langkung ketat anu ngahasilkeun pangaruh occlusive anu langkung ageung tibatan minyak zaitun. Trigliserida dina minyak kalapa direcah ku lipase dina flora kulit normal jadi gliserin jeung asam lemak. Gliserin mangrupikeun humektan anu kuat, anu narik cai kana lapisan kornea épidermis ti lingkungan luar sareng lapisan kulit anu langkung jero. Asam lemak dina VCO gaduh eusi asam linoleat anu rendah, anu relevan sabab asam linoleat tiasa ngairitasi kulit. Minyak kalapa langkung unggul tibatan minyak mineral dina ngirangan TEWL dina penderita dermatitis atopik sareng efektif sareng aman sapertos minyak mineral dina ngubaran xerosis.
Asam laurat, prékursor pikeun monolaurin sareng komponén penting VCO, tiasa gaduh sipat anti-radang, tiasa ngamodulasi proliferasi sél imun sareng tanggung jawab sababaraha épék antimikroba VCO. VCO ngandung tingkat luhur asam ferulic jeung asam p-couric (duanana asam phenolic), sarta tingkat luhur asam phenolic ieu pakait sareng ngaronjat kapasitas antioksidan. Asam phenolic éféktif ngalawan karuksakan UV-ngainduksi. Sanajan kitu, sanajan klaim yén minyak kalapa bisa boga fungsi minangka sunscreen a, studi in vitro nunjukkeun yén éta nawarkeun saeutik-to-euweuh poténsi UV-blocking.
Salian épék moisturizing sareng antioksidan, modél sato nunjukkeun yén VCO tiasa ngirangan waktos nyageurkeun tatu. Aya paningkatan tingkat kolagén pepsin-leyur (luhureun kolagén cross-linking) dina tatu VCO-diperlakukeun dibandingkeun kadali. Histopatologi nunjukkeun paningkatan proliferasi fibroblast sareng neovascularization dina tatu ieu. Panaliti langkung seueur kedah ningali naha aplikasi VCO sacara topikal tiasa ningkatkeun tingkat kolagén dina kulit manusa anu sepuh.
3.3. Crocin
3.3.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Crocin mangrupakeun komponén biologis aktif tina saffron, diturunkeun tina stigma garing tina Crocus sativus L. Saffron dibudidayakan di loba nagara kaasup Iran, India, jeung Yunani, sarta geus dipaké dina ubar tradisional pikeun alleviate rupa-rupa ailments kaasup depresi, radang. , kasakit ati, jeung loba batur.
3.3.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Crocin tanggung jawab kana warna saffron. Crocin ogé kapanggih dina buah Gardenia jasminoides Ellis. Ieu digolongkeun kana glikosida karotenoid.
3.3.3. Bukti Ilmiah
Crocin boga épék antioksidan, ngajaga squalene ngalawan peroksidasi UV-ngainduksi, sarta nyegah sékrési mediator radang. Pangaruh antioksidan geus ditémbongkeun dina assays in vitro nu némbongkeun aktivitas antioksidan unggul dibandingkeun Vitamin C. Sajaba, crocin ngahambat peroksidasi mémbran sél UVA-ngainduksi sarta ngahambat ekspresi sababaraha mediator pro-radang kaasup IL-8, PGE-2, IL. -6, TNF-α, IL-1α, sareng LTB4. Éta ogé ngirangan ekspresi sababaraha gén anu gumantung ka NF-κB. Dina ulikan ngagunakeun fibroblasts manusa berbudaya, crocin ngurangan naros UV-ngainduksi, diwanohkeun éksprési protéin matrix extracellular Col-1, sarta turun jumlah sél mibanda phenotypes senescent sanggeus radiasi UV. Éta ngirangan produksi ROS sareng ngawatesan apoptosis. Crocin ditémbongkeun pikeun ngurangan ERK / MAPK / NF-κB / STAT jalur signalling dina sél HaCaT in vitro. Sanajan crocin boga potensi salaku anti-sepuh cosmeceutical, sanyawa labil. Pamakéan dispersi lipid nanostructured pikeun administrasi topical geus ditalungtik kalawan hasil ngajangjikeun. Pikeun nangtukeun épék crocin in vivo, modél sato tambahan sareng uji klinis sacara acak diperyogikeun.
3.4. Feverfew
3.4.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Feverfew, Tanacetum parthenium, mangrupikeun ramuan taunan anu parantos dianggo pikeun sababaraha tujuan ubar rahayat.
3.4.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Feverfew ngandung parthenolide, lactone sesquiterpene, anu tiasa janten tanggung jawab pikeun sababaraha épék anti radang na, ngalangkungan inhibisi NF-κB. Inhibisi NF-κB ieu katingalina henteu gumantung kana épék antioksidan parthenolide. Parthenolide ogé parantos nunjukkeun épék antikanker ngalawan kanker kulit anu disababkeun ku UVB sareng ngalawan sél melanoma in vitro. Hanjakalna, parthenolide ogé tiasa nyababkeun réaksi alérgi, lepuh lisan, sareng dermatitis kontak alérgi. Alatan masalah ieu, éta ayeuna umumna dihapus saméméh feverfew ditambahkeun kana produk kosmetik.
3.4.3. Bukti Ilmiah
Kusabab kamungkinan komplikasi sareng panggunaan topikal parthenolide, sababaraha produk kosmetik ayeuna anu ngandung feverfew nganggo parthenolide-depleted feverfew (PD-feverfew), anu ngaku bébas tina poténsi sensitisasi. PD-feverfew tiasa ningkatkeun kagiatan perbaikan DNA endogen dina kulit, berpotensi ngirangan karusakan DNA anu disababkeun ku UV. Dina ulikan in vitro, PD-feverfew attenuated formasi hidrogén péroxida UV-ngainduksi jeung turunna sékrési cytokine pro-radang. Éta nunjukkeun épék antioksidan anu langkung kuat tibatan komparator, Vitamin C, sareng ngirangan eritema anu disababkeun ku UV dina RTC 12-subjék.
3.5. Teh Héjo
3.5.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Teh héjo geus dikonsumsi pikeun mangpaat kaséhatan na di Cina pikeun abad. Kusabab pangaruh antioksidan anu kuat, aya minat pikeun ngembangkeun formulasi topikal anu stabil sareng bioavailable.
3.5.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Teh héjo, ti Camellia sinensis, ngandung sababaraha sanyawa bioaktif sareng kamungkinan épék anti-sepuh, kalebet kafein, vitamin, sareng polifenol. Polifenol utama dina green tea nyaéta katékin, khususna gallocatechin, epigallocatechin (ECG), sareng epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Epigallocatechin-3-gallate boga antioksidan, photoprotective, immunomodulatory, anti-angiogenic, sarta sipat anti radang. Teh héjo ogé ngandung jumlah flavonol glikosida kaempferol anu luhur, anu kaserep saé dina kulit saatos aplikasi topikal.
3.5.3. Bukti Ilmiah
ekstrak green tea ngurangan produksi ROS intrasélular in vitro sarta geus turun ROS-ngainduksi necrosis. Epigallocatechin-3-gallate (polifenol green tea) ngahambat sékrési hidrogén péroxida anu disababkeun ku UV, ngahambat fosforilasi MAPK, sareng ngirangan peradangan ku aktivasina NF-κB. Ngagunakeun kulit ex vivo ti wanoja 31 taun séhat, kulit pretreated ku ekstrak tea bodas atawa héjo nunjukkeun ingetan sél Langerhans (sél antigen-presenting tanggung jawab pikeun induksi kekebalan dina kulit) sanggeus paparan sinar UV.
Dina modél beurit, aplikasi topikal ekstrak green tea saméméh paparan UV ngakibatkeun turun eritema, panurunan infiltrasi kulit tina leukosit, sarta turun aktivitas myeloperoxidase. Éta ogé tiasa ngahambat 5-α-réduktase.
Sababaraha studi ngalibetkeun subjék manusa geus dievaluasi mangpaat poténsi aplikasi topical green tea. Aplikasi topikal émulsi green tea ngahambat 5-α-réduktase sareng nyababkeun panurunan dina ukuran microcomedone dina jerawat microcomedonal. Dina ulikan pamisah-beungeut manusa genep minggu leutik, krim anu ngandung EGCG ngirangan faktor hypoxia-inducible 1 α (HIF-1α) sareng ekspresi faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF), nunjukkeun poténsi pikeun nyegah telangiectasias. Dina ulikan double-blind, boh green tea, white tea, atawa kandaraan ngan dilarapkeun ka imbit 10 sukarelawan cageur. Kulitna teras disinari ku 2 × dosis erythema minimal (MED) tina UVR simulasi surya. Biopsi kulit tina situs-situs ieu nunjukkeun yén aplikasi ekstrak green tea atanapi bodas tiasa sacara signifikan ngirangan depletion sél Langerhans, dumasar kana positip CD1a. Aya ogé pencegahan parsial karuksakan DNA oksidatif UV-ngainduksi, sakumaha dibuktikeun ku turunna tingkat 8-OHdG. Dina ulikan béda, 90 sukarelawan sawawa anu randomized kana tilu grup: No treatment, green tea topical, atawa topical white tea. Unggal grup ieu salajengna dibagi kana tingkat béda tina radiasi UV. Faktor panyalindungan panonpoé in vivo kapanggih kira-kira SPF 1.
3.6. Marigold
3.6.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Marigold, Calendula officinalis, mangrupikeun tutuwuhan kembangan aromatik kalayan kamungkinan terapi poténsial. Éta parantos dianggo dina ubar rahayat di Éropa sareng Amérika Serikat salaku ubar topikal pikeun kaduruk, ancur, luka, sareng ruam. Marigold ogé parantos nunjukkeun épék antikanker dina modél murine kanker kulit non-melanoma.
3.6.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Komponén kimia utama marigolds nyaéta stéroid, terpenoid, alkohol triterpene gratis sareng ésterifikasi, asam fénolat, flavonoid, sareng sanyawa sanésna. Sanajan hiji ulikan nunjukkeun yén aplikasi topical ekstrak marigold bisa ngurangan severity tur nyeri tina dermatitis radiasi di penderita narima radiasi pikeun kanker payudara, percobaan klinis lianna geus nunjukkeun euweuh kaunggulan lamun dibandingkeun aplikasi krim cai nyalira.
3.6.3. Bukti Ilmiah
Marigold gaduh poténsi antioksidan anu nunjukkeun sareng épék sitotoksik dina sél kanker manusa dina modél sél kulit manusa in vitro. Dina ulikan in vitro misah, krim ngandung minyak calendula ieu dievaluasi via spectrophotometric UV sarta kapanggih boga spéktrum absorbance dina rentang 290-320 nm; Ieu dicandak ka hartosna yén aplikasi tina krim ieu nyadiakeun panyalindungan panonpoé alus. Penting pikeun dicatet, kumaha oge, ieu sanés tés in vivo anu ngitung dosis erythema minimum dina sukarelawan manusa sareng tetep teu jelas kumaha ieu bakal ditarjamahkeun dina uji klinis.
Dina modél murine in vivo, ekstrak marigold nunjukkeun pangaruh antioksidan anu kuat saatos paparan UV. Dina ulikan anu béda, ngalibetkeun beurit albino, aplikasi topikal minyak atsiri calendula ngirangan malondialdehida (penanda stres oksidatif) bari ningkatkeun tingkat katalase, glutathione, superoksida dismutase, sareng asam askorbat dina kulit.
Dina ulikan single-blinded dalapan minggu jeung 21 subjék manusa, aplikasi tina krim calendula kana pipi ngaronjat tightness kulit tapi teu boga pangaruh signifikan dina élastisitas kulit.
Watesan poténsial pikeun panggunaan marigold dina kosmétik nyaéta yén marigold mangrupikeun panyabab dermatitis kontak alérgi, sapertos sababaraha anggota kulawarga Compositae sanés.
3.7. dalima
3.7.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Pomegranate, Punica granatum, ngagaduhan poténsi antioksidan anu kuat sareng parantos dianggo dina sababaraha produk salaku antioksidan topikal. Eusi antioksidan anu luhur ngajadikeun éta bahan poténsial anu pikaresepeun dina formulasi kosmetik.
3.7.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Komponén aktif biologis dalima nyaéta tannin, anthocyanin, asam askorbat, niasin, kalium, jeung alkaloid piperidine. Komponén anu aktip sacara biologis ieu tiasa diékstrak tina jus, siki, kulit, kulit, akar, atanapi batang dalima. Sababaraha komponén ieu diduga gaduh épék antitumor, anti radang, anti mikroba, antioksidan, sareng photoprotective. Salaku tambahan, dalima mangrupikeun sumber polifenol anu kuat. Asam Ellegic, komponén tina ekstrak dalima, tiasa ngirangan pigmentasi kulit. Kusabab janten bahan anti sepuh anu ngajangjikeun, sababaraha panilitian parantos nalungtik metode pikeun ningkatkeun penetrasi kulit sanyawa ieu pikeun panggunaan topikal.
3.7.3. Bukti Ilmiah
ekstrak buah dalima ngajaga fibroblasts manusa, in vitro, tina maot sél UV-ngainduksi; kamungkinan alatan turunna aktivasina NF-κB, downregulation of proapoptotic caspace-3, sarta ngaronjat perbaikan DNA. Éta nunjukkeun épék promosi anti-kulit-tumor in vitro sareng ngahambat modulasi ngainduksi UVB tina jalur NF-κB sareng MAPK. Aplikasi topikal ekstrak kulit dalima downregulates COX-2 dina kulit babi anyar sasari, hasilna épék anti radang signifikan. Sanaos asam ellegic sering dianggap komponén paling aktif tina ekstrak dalima, model murine nunjukkeun kagiatan anti radang anu langkung luhur sareng ekstrak kulit dalima standar dibandingkeun sareng asam ellegic nyalira. Aplikasi topikal microemulsion tina ekstrak dalima ngagunakeun surfactant polysorbate (Tween 80®) dina 12-minggu pamisah-beungeut ngabandingkeun jeung 11 subjék, nunjukkeun panurunan melanin (kusabab inhibisi tyrosinase) jeung turun erythema dibandingkeun kontrol wahana.
3.8. kécap
3.8.1. Sajarah, Pamakéan, Klaim
Kacang Kedelai mangrupikeun kadaharan anu ngandung protéin anu luhur sareng komponén bioaktif anu tiasa gaduh épék anti sepuh. Khususna, kedelé ngandung isoflavon anu luhur, anu tiasa gaduh épék antikarsinogenik sareng épék sapertos éstrogén kusabab struktur diphenolic. Pangaruh sapertos éstrogén ieu berpotensi tiasa merangan sababaraha épék ménopause dina sepuh kulit.
3.8.2. Komposisi jeung Mékanisme Aksi
Kedelai, ti Glycine maxi, ngandung protéin anu luhur sareng ngandung isoflavon, kalebet glycitein, equol, daidzein, sareng genistein. Isoflavon ieu, disebut ogé phytoestrogens, tiasa gaduh épék éstrogén dina manusa.
3.8.3. Bukti Ilmiah
Kacang Kedelai ngandung sababaraha isoflavon kalayan poténsi mangpaat anti sepuh. Diantara épék biologis anu sanés, glisitin nunjukkeun épék antioksidan. Fibroblasts dermal dirawat kalayan glycitein némbongkeun ngaronjat proliferasi sél jeung migrasi, ngaronjat sintésis kolagén tipe I jeung III, sarta turunna MMP-1. Dina ulikan misah, ekstrak kécap ieu digabungkeun jeung ekstrak haematococcus (ganggang cai tawar oge tinggi antioksidan), nu downregulated MMP-1 mRNA jeung ekspresi protéin. Daidzein, hiji isoflavon kécap, geus nunjukkeun anti wrinkles, lightening kulit, sarta épék hydrating kulit. Diadzein tiasa fungsina ku ngaktifkeun éstrogén-reséptor-β dina kulit, nyababkeun paningkatan éksprési antioksidan endogen sareng turunna ekspresi faktor transkripsi anu nyababkeun proliferasi sareng migrasi keratinocyte. Isoflavonoid equol turunan kécap ningkatkeun kolagén sareng elastin sareng ngirangan MMP dina kultur sél.
Panaliti tambahan in vivo murine nunjukkeun panurunan maot sél anu disababkeun ku UVB sareng panurunan ketebalan épidermis dina sél saatos aplikasi topikal ekstrak isoflavon. Dina ulikan pilot 30 awéwé postmenopausal, administrasi lisan tina ekstrak isoflavon salila genep bulan nyababkeun ngaronjat ketebalan épidermis jeung ngaronjat kolagén dermal sakumaha diukur ku biopsies kulit di wewengkon ditangtayungan panonpoé. Dina ulikan misah, isoflavon kécap dimurnikeun ngahambat maotna keratinocyte UV-ngainduksi sarta turun TEWL, ketebalan épidermis, sarta erythema dina kulit beurit kakeunaan UV.
A prospektif ganda-buta RCT tina 30 awéwé umur 45-55 dibandingkeun aplikasi topical of éstrogén jeung genistein (kécap isoflavon) kana kulit salila 24 minggu. Sanajan grup nu nerapkeun éstrogén kana kulit miboga hasil unggul, duanana grup nunjukkeun ngaronjat tipe I jeung III kolagén raray dumasar kana biopsies kulit kulit preauricular. Oligopéptida kécap tiasa ngirangan indéks erythema dina kulit (leungeun) anu kakeunaan UVB sareng ngirangan sél anu kaduruk ku panon poe sareng dimer pirimidin cyclobutene dina sél kulup anu sinar UVB ex vivo. Uji klinis 12-minggu anu dikadalikeun kandaraan buta-buta acak ngalibetkeun 65 subjék awéwé kalayan photodamage raray sedeng nunjukkeun paningkatan dina pigmentasi mottled, blotchiness, kusam, garis halus, tékstur kulit, sareng warna kulit upami dibandingkeun sareng kendaraan. Kalawan babarengan, faktor ieu bisa nawiskeun épék anti sepuh poténsial, tapi uji klinis randomized leuwih mantap diperlukeun pikeun adequately demonstrate mangpaatna.
4. Sawala
Produk botani, kalebet anu dibahas di dieu, gaduh épék anti sepuh poténsial. Mékanisme botanis anti-sepuh kalebet poténsi scavenging radikal bébas tina antioksidan anu diterapkeun sacara topikal, ningkat panyalindungan panonpoé, ningkatkeun moisturization kulit, sareng sababaraha épék anu nyababkeun paningkatan formasi kolagén atanapi panurunan kolagén. Sababaraha épék ieu sederhana upami dibandingkeun sareng farmasi, tapi ieu henteu ngirangan kauntungan poténsialna nalika dianggo babarengan sareng ukuran sanésna sapertos ngahindarkeun panonpoé, pamakean tabir surya, pelembab sapopoé sareng perawatan profésional médis anu cocog pikeun kaayaan kulit anu aya.
Salaku tambahan, botani nawiskeun bahan aktif sacara biologis alternatif pikeun pasien anu resep ngan ukur nganggo bahan "alami" dina kulitna. Sanaos bahan-bahan ieu aya di alam, penting pikeun negeskeun ka pasien yén ieu sanés hartosna yén bahan-bahan ieu ngagaduhan épék ngarugikeun enol, kanyataanna, seueur produk botani anu dipikanyaho janten panyabab poténsial dermatitis kontak alérgi.
Kusabab produk kosmetik henteu meryogikeun tingkat bukti anu sami pikeun ngabuktikeun efficacy, sering hese pikeun nangtukeun naha klaim épék anti sepuh leres. Sababaraha tina botanis didaptarkeun di dieu, kumaha oge, gaduh épék anti sepuh poténsial, tapi uji klinis leuwih mantap diperlukeun. Sanaos hese ngaduga kumaha agén botanis ieu bakal langsung nguntungkeun pasien sareng konsumen di hareup, sigana pisan pikeun seuseueurna botani ieu, formulasi anu ngalebetkeun aranjeunna salaku bahan bakal terus diwanohkeun salaku produk perawatan kulit sareng upami aranjeunna. ngajaga margin kaamanan lega, ditarima konsumén tinggi, sarta affordability optimal, aranjeunna bakal tetep bagian tina rutin perawatan kulit biasa, nyadiakeun kauntungan minimal keur kaséhatan kulit. Pikeun sajumlah kawates agén botani ieu, kumaha oge, dampak anu leuwih gede pikeun populasi umum bisa dimeunangkeun ku nguatkeun bukti aksi biologis maranéhanana, ngaliwatan tés biomarker throughput tinggi standar sarta saterusna subjecting target paling ngajangjikeun pikeun uji coba klinis.
waktos pos: May-11-2023
